Novice

Preberite naslednjo razpravo in analizo našega finančnega stanja in rezultatov poslovanja, kot tudi nerevidirane vmesne računovodske izkaze in opombe, vključene v četrtletno poročilo na obrazcu 10-Q, ter naše revidirane računovodske izkaze in opombe za leto, ki se je končalo dne 31. december 2020 in ustrezno razpravo vodstva ter analizo finančnih pogojev in poslovnih rezultatov, ki sta vsebovani v našem letnem poročilu na obrazcu 10-K za leto, ki se je končalo 31. decembra 2020 (»2020 obrazec 10-K «).
To četrtletno poročilo na obrazcu 10-Q vsebuje v prihodnost usmerjene izjave, podane v skladu z določbami o varnem pristanu zakona o reformi sodnih sporov glede zasebnih vrednostnih papirjev iz leta 1995 v skladu z oddelkom 27A zakona o vrednostnih papirjih iz leta 1933 (»zakon o vrednostnih papirjih«), kot tudi spremenjen člen 21E zakona o borzi vrednostnih papirjev iz leta 1934. Izjave o prihodnosti, razen izjav o zgodovinskih dejstvih, vsebovanih v tem četrtletnem poročilu, vključno z izjavami o naši prihodnji poslovni uspešnosti in finančnem stanju, poslovnimi strategijami, načrti in stroški raziskav in razvoja, vplivom COVID-19, časovnim okvirom in možnostmi, regulativno vložitvijo in odobritvijo , Načrti komercializacije, cene in povračila, potencial za razvoj prihodnjih kandidatov za izdelke, časovna razporeditev in možnost uspeha v prihodnjih načrtih in ciljih operativnega upravljanja ter pričakovani prihodnji rezultati dela na področju razvoja izdelkov so izjave o prihodnosti. Te izjave so običajno podane z uporabo izrazov, kot so "lahko", "bo", "pričakujem", "verjamem", "predvidevam", "nameravam", "lahko", "bi moral", "oceniti" ali "nadaljevati" in podobni izrazi ali različice. Izjave o prihodnosti v tem četrtletnem poročilu so le napovedi. Naše izjave o prihodnosti temeljijo predvsem na naših trenutnih pričakovanjih in napovedih prihodnjih dogodkov in finančnih trendov. Verjamemo, da lahko ti dogodki in finančni trendi vplivajo na naše finančno stanje, uspešnost poslovanja, poslovno strategijo, kratkoročno in dolgoročno poslovanje in cilje. Te izjave o prihodnosti so bile izdane šele na datum tega četrtletnega poročila in so predmet številnih tveganj, negotovosti in predpostavk, vključno s tistimi, opisanimi v točki 1A pod naslovom »Dejavniki tveganja« v delu II. Dogodki in okoliščine, ki se odražajo v naših izjavah o prihodnosti, se morda ne bodo uresničili ali zgodili, dejanski rezultati pa se lahko bistveno razlikujejo od napovedi v izjavah o prihodnosti. Razen če to zahteva veljavna zakonodaja, ne nameravamo javno posodabljati ali revidirati kakršnih koli napovednih izjav, vsebovanih v tem dokumentu, bodisi zaradi novih informacij, prihodnjih dogodkov, sprememb okoliščin ali drugih razlogov.
Marizyme je večtehnološko platformno podjetje za znanost o življenju s klinično preizkušeno in patentirano platformo izdelkov za ohranjanje miokarda in venskih presadkov, terapijo s proteazo za celjenje ran, trombozo in zdravje hišnih ljubljenčkov. Marizyme je zavezan pridobivanju, razvoju in trženju terapij, opreme in sorodnih izdelkov, ki ohranjajo sposobnost preživetja celic in podpirajo metabolizem, s čimer spodbujajo zdravje in normalno delovanje celic. Naše navadne delnice trenutno kotirajo na ravni QB trgov OTC pod oznako »MRZM«. Podjetje si aktivno prizadeva za uvrstitev svojih navadnih delnic na borzo Nasdaq v naslednjih dvanajstih mesecih po datumu tega poročila. Morda bomo preučili tudi možnosti za uvrstitev naših navadnih delnic na newyorško borzo (»Newyorška borza«).
Krillase – S pridobitvijo tehnologije Krillase od ACB Holding AB leta 2018 smo kupili raziskovalno in ocenjevalno platformo EU za zdravljenje s proteazo, ki ima potencial za zdravljenje kroničnih ran in opeklin ter druge klinične aplikacije. Krillase je zdravilo, ki je v Evropi uvrščeno v medicinski pripomoček razreda III za zdravljenje kroničnih ran. Krilov encim je pridobljen iz antarktičnega krila in rakov iz kozic. Gre za kombinacijo endopeptidaze in eksopeptidaze, ki lahko varno in učinkovito razgradi organske snovi. Mešanica proteaze in peptidaze v Krillase pomaga antarktičnemu krilu pri prebavi in ​​razgradnji hrane v izjemno hladnem antarktičnem okolju. Zato ta specializirana zbirka encimov zagotavlja edinstvene biokemične zmožnosti "rezanja". Kot »biokemični nož« lahko Krillase potencialno razgradi organske snovi, kot so nekrotično tkivo, trombotične snovi in ​​biofilmi, ki jih proizvajajo mikroorganizmi. Zato se lahko uporablja za lajšanje ali zdravljenje različnih človeških bolezni. Na primer, Krillase lahko varno in učinkovito raztopi arterijske trombozne obloge, spodbuja hitrejše celjenje in podpira kožne presadke za zdravljenje kroničnih ran in opeklin ter zmanjša bakterijske biofilme, povezane s slabim oralnim zdravjem pri ljudeh in živalih.
Pridobili smo linijo izdelkov na osnovi Krillase, ki se osredotoča na razvoj izdelkov za zdravljenje številnih bolezni na trgu intenzivne nege. V nadaljevanju je razčlenitev našega pričakovanega razvojnega načrta Krillase:
Krillase je bil v Evropski uniji 19. julija 2005 kvalificiran kot medicinski pripomoček za debridman globokih delnih in polnih ran hospitaliziranih bolnikov.
Od datuma predložitve tega dokumenta bo podjetje nadaljevalo z ocenjevanjem komercialnih, kliničnih, raziskovalnih in regulativnih vidikov, povezanih s trženjem naše linije izdelkov, ki temelji na Krillase. Naša poslovna strategija za razvoj te linije izdelkov ima dva vidika:
Pričakujemo, da bomo razvoj, delovanje in poslovno strategijo platforme Krillase zaključili do leta 2022 in pričakujemo, da bomo leta 2023 ustvarili prvo serijo prihodkov od prodaje izdelkov.
DuraGraft – S prevzemom podjetja Somah julija 2020 smo pridobili njegove ključne izdelke znanja, ki temeljijo na tehnologiji platforme za zaščito celic za preprečevanje ishemičnih poškodb organov in tkiv med presaditvijo in operacijami presaditve. Njegovi izdelki in kandidati za izdelke, znani kot izdelki Somah, vključujejo DuraGraft, enkratno intraoperativno zdravljenje z žilnimi presadki za vaskularne in obvodne operacije, ki lahko ohranijo funkcijo in strukturo endotelija ter tako zmanjšajo pojavnost in zaplete odpovedi presadka. In za izboljšanje kliničnega izida po operaciji obvoda.
DuraGraft je "inhibitor endotelijske poškodbe", primeren za srčni obvod, periferni obvod in druge žilne operacije. Ima oznako CE in je odobren za prodajo v 33 državah/regijah na 4 celinah, vključno z Evropsko unijo, Turčijo, Singapurjem, Hong Kongom, Indijo, Filipini in Malezijo, vendar ne omejeno nanje. Somahlution se osredotoča tudi na razvoj izdelkov za zmanjšanje vpliva ishemično-reperfuzijske poškodbe pri drugih operacijah presaditve in drugih indikacijah, kjer lahko ishemična poškodba povzroči bolezen. Različni izdelki, ki izhajajo iz tehnologije platforme za zaščito celic za različne indikacije, so v različnih stopnjah razvoja.
Glede na poročilo o tržni analizi je svetovni trg koronarnih arterijskih obvodov ocenjen na približno 16 milijard ameriških dolarjev. Od leta 2017 do leta 2025 naj bi trg rasel s skupno letno stopnjo rasti 5,8 % (Grand View Research, marec 2017). Ocenjuje se, da se vsako leto po vsem svetu izvede približno 800.000 operacij CABG (Grand View Research, marec 2017), od tega operacije, opravljene v Združenih državah Amerike, predstavljajo velik delež skupnih svetovnih operacij. Ocenjuje se, da se v ZDA vsako leto izvede približno 340.000 operacij CABG. Ocenjuje se, da se bo do leta 2026 število operacij CABG zmanjšalo za približno 0,8 % na leto na manj kot 330.000 na leto, predvsem zaradi uporabe medicine in tehnologije perkutane koronarne intervencije (znane tudi kot »angioplastika«). Napredek (raziskava idata, september 2018).
Leta 2017 je bilo število perifernih žilnih operacij, vključno z angioplastiko in perifernim arterijskim obvodom, flebektomijo, trombektomijo in endarterektomijo, približno 3,7 milijona. Število perifernih žilnih operacij naj bi med letoma 2017 in 2022 raslo s skupno letno stopnjo rasti 3,9 % in naj bi do leta 2022 preseglo 4,5 milijona (Research and Markets, oktober 2018).
Podjetje trenutno sodeluje z lokalnimi distributerji izdelkov, povezanih s srčno-žilnimi boleznimi, da bi prodalo in povečalo tržni delež DuraGrafta v Evropi, Južni Ameriki, Avstraliji, Afriki, na Bližnjem in Daljnem vzhodu v skladu z lokalnimi regulativnimi zahtevami. Od datuma predložitve tega dokumenta podjetje pričakuje, da bo vlogo de novo 510k v Združenih državah oddalo v drugem četrtletju leta 2022 in je optimistično, da bo odobrena do konca leta 2022.
Pričakuje se, da bo DuraGraft predložil aplikacijo de novo 510k, podjetje pa namerava FDA predložiti dokument pred oddajo, ki opisuje strategijo za dokazovanje klinične varnosti in učinkovitosti izdelka. Pričakuje se, da bo FDA vložila vlogo za uporabo DuraGrafta v procesu CABG leta 2022.
Načrt komercializacije DuraGraft z oznako CE in izbrani obstoječi distribucijski partnerji v evropskih in azijskih državah se bodo začeli v drugem četrtletju 2022, pri čemer bodo sprejeti ciljno usmerjeni pristopi, ki temeljijo na dostopu do trga, obstoječih KOL, kliničnih podatkih in prodoru prihodkov. Spolni pristop. Podjetje bo prav tako začelo razvijati ameriški trg CABG za DuraGraft z razvojem KOL, obstoječih publikacij, izbranih kliničnih študij, digitalnega trženja in številnih prodajnih kanalov.
V vsakem obdobju od naše ustanovitve smo utrpeli izgube. Za devet mesecev, ki so se končali 30. septembra 2021 in 2020, so naše čiste izgube znašale približno 5,5 milijona USD oziroma 3 milijone USD. V naslednjih nekaj letih pričakujemo stroške in izgube iz poslovanja. Zato bomo potrebovali dodatna sredstva za podporo našega nadaljnjega delovanja. Svoje dejavnosti bomo skušali financirati z izdajo javnega ali zasebnega lastniškega kapitala, dolžniškim financiranjem, financiranjem vlade ali drugih tretjih oseb, sodelovanjem in licenčnimi dogovori. Morda ne bomo mogli pridobiti zadostnega dodatnega financiranja pod sprejemljivimi pogoji ali pa sploh. Naš nezmožnost zbiranja sredstev, ko je to potrebno, bo vplivalo na naše nadaljnje poslovanje in negativno vplivalo na naše finančno stanje ter našo sposobnost izvajanja poslovnih strategij in nadaljnjega delovanja. Da bi bili dobičkonosni, moramo ustvariti znatne prihodke, a tega morda nikoli ne bomo storili.
1. novembra 2021 sta družbi Marizyme in Health Logic Interactive Inc. (»HLII«) podpisali končno pogodbo o dogovoru, po kateri bo družba kupila My Health Logic Inc., hčerinsko družbo v stoodstotni lasti HLII (»HLII«). »MHL«). "trgovina").
Transakcija bo izvedena na podlagi načrta dogovora v skladu z Zakonom o gospodarskih družbah (Britanska Kolumbija). V skladu z načrtom dogovora bo Marizyme HLII izdal skupno 4.600.000 navadnih delnic, za katere bodo veljali določeni pogoji in omejitve. Po zaključku transakcije bo My Health Logic Inc. postala hčerinska družba v stoodstotni lasti družbe Marizyme. Transakcija bo predvidoma zaključena 31. decembra 2021 ali pred tem.
Prevzem bo Marizymeju omogočil dostop do na potrošnika osredotočenih ročnih diagnostičnih naprav na kraju samem, ki se povezujejo s pametnimi telefoni pacientov, in digitalne platforme za neprekinjeno oskrbo, ki jo je razvil MHL. My Health Logic Inc. namerava uporabiti svojo patentirano tehnologijo laboratorija na čipu za zagotavljanje hitrih rezultatov in lažji prenos podatkov iz diagnostične opreme na pametne telefone bolnikov. MHL pričakuje, da bo to zbiranje podatkov omogočilo boljšo oceno profila tveganja bolnikov in zagotovilo boljše rezultate za bolnike. Poslanstvo podjetja My Health Logic Inc. je ljudem omogočiti zgodnje odkrivanje kronične ledvične bolezni z delujočim digitalnim upravljanjem kadarkoli in kjer koli.
Po opravljeni transakciji bo družba pridobila digitalno diagnostično opremo MHL MATLOC1. MATLOC 1 je lastniška tehnologija diagnostične platforme, ki se razvija za testiranje različnih biomarkerjev. Trenutno se osredotoča na biomarkerje na osnovi urina albumin in kreatinin za presejanje in končno diagnozo kronične ledvične bolezni. Podjetje pričakuje, da bo naprava MATLOC 1 predložena FDA v odobritev do konca leta 2022, vodstvo pa je optimistično, da bo odobrena sredi leta 2023.
Maja 2021 je podjetje začelo zasebno plasiranje v skladu s pravilom 506 zakona o vrednostnih papirjih z največ 4.000.000 enotami (»izdaja«), vključno z zamenljivimi vrednostnimi papirji in nakupnimi boni, s ciljem zbrati do 10.000.000 ameriških dolarjev tekoče. . Nekateri pogoji prodaje so bili spremenjeni septembra 2021. V devetmesečnem obdobju, ki se je končalo 30. septembra 2021, je podjetje prodalo in izdalo skupno 522.198 enot s skupnim izkupičkom v višini 1.060.949 USD. Izkupiček od izdaje bo porabljen za ohranjanje rasti družbe in izpolnjevanje njenih kapitalskih obveznosti.
V devetmesečnem obdobju, ki se je končalo 30. septembra 2021, je Marizyme prestajal korporativno prestrukturiranje, v katerem so se zamenjali ključni uradniki, direktorji in vodstvena ekipa, da bi pospešili proces podjetja pri doseganju ključnih ciljev in izvajanju strategij. Po zaključku in zaključku transakcije MHL podjetje pričakuje več sprememb v svoji glavni vodstveni ekipi za nadaljnjo racionalizacijo in izboljšanje splošne uspešnosti podjetja.
Prihodek predstavlja celotno prodajo izdelkov, zmanjšano za stroške storitev in vračila izdelkov. Za naš distribucijski partnerski kanal prepoznamo prihodek od prodaje izdelka, ko je izdelek dostavljen našemu distribucijskemu partnerju. Ker imajo naši izdelki rok uporabnosti, vam v primeru, da izdelek poteče, izdelek brezplačno zamenjamo. Trenutno ves naš prihodek izvira iz prodaje DuraGrafta na evropskih in azijskih trgih, izdelki na teh trgih pa izpolnjujejo zahtevana regulatorna dovoljenja.
Neposredni stroški prihodkov zajemajo predvsem stroške izdelkov, ki vključujejo vse stroške, ki so neposredno povezani z nabavo surovin, stroške naše pogodbene proizvodne organizacije, posredne stroške proizvodnje ter stroške transporta in distribucije. Stroški neposrednih prihodkov vključujejo tudi izgube zaradi presežka, počasnega ali zastarelega inventarja in obveznosti nakupa zalog (če obstajajo).
Strokovni honorarji vključujejo pravne honorarje v zvezi z razvojem intelektualne lastnine in korporativnimi zadevami ter honorarje za svetovanje pri računovodskih, finančnih in ocenjevalnih storitvah. Pričakujemo povečanje stroškov revizijskih, pravnih, regulativnih in davčnih storitev, povezanih z ohranjanjem skladnosti z borznimi kotacijami in zahtevami Komisije za vrednostne papirje in borzo.
Plača vključuje plačo in z njo povezane stroške dela. Nadomestila na podlagi delnic predstavljajo pošteno vrednost delniških nagrad, poravnanih z lastniškim kapitalom, ki jih podjetje podeli svojim zaposlenim, menedžerjem, direktorjem in svetovalcem. Poštena vrednost nagrade se izračuna z modelom Black-Scholes za določanje cen opcij, ki upošteva naslednje dejavnike: izvršilno ceno, trenutno tržno ceno osnovne delnice, pričakovano življenjsko dobo, netvegano obrestno mero, pričakovano volatilnost, dividendni donos in hitrost odvzema.
Drugi splošni in administrativni stroški vključujejo predvsem stroške trženja in prodaje, stroške prostorov, administrativne in pisarniške stroške, zavarovalne premije za direktorje in višje osebje ter stroške odnosov z vlagatelji, povezane z delovanjem družbe, ki kotira na borzi.
Drugi prihodki in odhodki vključujejo prilagoditev tržne vrednosti pogojnih obveznosti, prevzetih za nakup družbe Somah, ter odhodke za obresti in povečanje vrednosti v zvezi z zamenljivimi vrednostnimi papirji, ki smo jih izdali v okviru pogodbe o nakupu enot premoženja.
Naslednja tabela povzema naše poslovne rezultate za devet mesecev, ki so se končali 30. septembra 2021 in 2020:
Potrdili smo, da je prihodek za devet mesecev, ki se je končalo 30. septembra 2021, znašal 270.000 USD, prihodek za devet mesecev, ki se je končalo 30. septembra 2020, pa 120.000 USD. Povečanje prihodkov v primerjalnem obdobju gre pripisati predvsem povečanju prodaje podjetja DuraGraft, ki je bilo pridobljeno v okviru transakcije Somah.
V devetih mesecih, ki so se končali 30. septembra 2021, smo imeli neposredne stroške prihodkov v višini 170.000 USD, kar je bilo povečanje do 150.000 USD. V primerjavi z rastjo prihodkov so stroški prodaje rasli hitreje. To je predvsem posledica pomanjkanja surovin zaradi pandemije COVID-19, kar neposredno vpliva na stroške iskanja, zaščite in pridobivanja alternativnih visokokakovostnih materialov.
Za obdobje, ki se je končalo 30. septembra 2021, so se strokovni honorarji povečali za 1,3 milijona USD ali 266 % na 1,81 milijona USD v primerjavi s 490.000 USD na dan 30. septembra 2020. Podjetje je izvedlo številne poslovne transakcije, vključno s prevzemom subjekta Somah in prestrukturiranje podjetja, kar je povzročilo znatno povečanje odvetniških honorarjev v določenem časovnem obdobju. Povišanje strokovnih honorarjev je tudi posledica priprav podjetja na odobritev FDA ter napredka in razvoja drugih pravic intelektualne lastnine. Poleg tega se Marizyme zanaša na številna zunanja svetovalna podjetja za nadzor številnih vidikov poslovanja, vključno s finančnimi in računovodskimi funkcijami podjetja. V devetih mesecih, ki so se končali 30. septembra 2021, je Marizyme sprožil tudi transakcijo javne prodaje, ki je dodatno spodbudila zvišanje strokovnih honorarjev v tem obdobju.
Stroški plač za obdobje, ki se je končalo 30. septembra 2021, so znašali 2,48 milijona USD, kar je povečanje za 2,05 milijona USD ali 472 % v primerjavi s primerjalnim obdobjem. Povečanje stroškov plač je mogoče pripisati reorganizaciji in rasti organizacije, saj se podjetje še naprej širi na nove trge in je zavezano komercializaciji DuraGrafta v ZDA.
Za devet mesecev, ki so se končali 30. septembra 2021, so se drugi splošni in upravni stroški povečali za 600.000 USD ali 128 % na 1,07 milijona USD. Povečanje je posledica prestrukturiranja družbe, rasti ter povečanih stroškov trženja in odnosov z javnostmi v zvezi s promocijo blagovne znamke izdelkov ter stroškov, ki so posledica poslovanja kotirajoče družbe. Ker nameravamo še naprej širiti administrativne in komercialne funkcije, pričakujemo, da se bodo splošni in administrativni stroški v prihodnjem obdobju povečali.
V devetmesečnem obdobju, ki se je končalo 30. septembra 2021, je podjetje začelo prodajo, ki je vključevala več zaključkov valjanja v serijah. Stroški obresti in dodane vrednosti, povezani z zamenljivimi vrednostnimi papirji, izdanimi z diskontom kot del pogodbe o ponudbi.
Poleg tega je družba potrdila tudi dobiček poštene vrednosti v višini 470.000 USD, vključno s prilagoditvijo tržne vrednosti pogojnih obveznosti, prevzetih s prevzemom Somaha.
Naslednja tabela povzema naše poslovne rezultate za tri mesece, ki so se končali 30. septembra 2021 in 2020:
Potrdili smo, da so prihodki za tri mesece, ki so se končali 30. septembra 2021, znašali 040.000 USD, prihodki za tri mesece, ki so se končali 30. septembra 2020, pa 120.000 USD, kar je medletno zmanjšanje za 70 %. V treh mesecih, ki so se končali 30. septembra 2021, smo imeli neposredne stroške prihodkov v višini 0,22 milijona USD, kar je bilo zmanjšanje v primerjavi z neposrednimi stroški prihodkov v višini 0,3 milijona USD v treh mesecih, ki so se končali 30. septembra 2020. 29 %.
Pandemija COVID-19 je povzročila pomanjkanje surovin in motnje v svetovni dobavni verigi. Poleg tega se bodo poslovni partnerji družbe Marizyme v letu 2021 osredotočili na zadovoljevanje specifičnih proizvodnih potreb ameriške vlade v boju proti pandemiji COVID-19. Poleg tega se je v letu 2021 zaradi preobremenjenosti zdravstvenega sistema in morebitnih tveganj, povezanih z okrevanjem bolnikov med pandemijo, zmanjšalo povpraševanje po elektivnih operacijah. Vsi ti dejavniki so negativno vplivali na prihodke in neposredne stroške prodaje podjetja v treh mesecih, ki so se končali 30. septembra 2021.
Strokovni honorarji za tri mesece, ki so se končali 30. septembra 2021, so se povečali za 390.000 USD na 560.000 USD v primerjavi s 170.000 USD za tri mesece, ki so se končali 30. septembra 2020. Po zaključku transakcije Somah je Inc. pridobil in zaključil postopek vrednotenja pridobljena sredstva in prevzete obveznosti.
Stroški plač za tri mesece, ki so se končali 30. septembra 2021, so znašali 620.000 USD, kar je povečanje za 180.000 USD ali 43 % v primerjalnem obdobju. Povečanje stroškov plač je mogoče pripisati rasti organizacije, saj se podjetje še naprej širi na nove trge in je zavezano komercializaciji DuraGrafta v Združenih državah.
V treh mesecih, ki so se končali 30. septembra 2021, so se drugi splošni in upravni stroški povečali za 0,8 milijona USD ali 18 % na 500.000 USD. Glavni razlog za povečanje je bilo pravno, regulativno in skrbno delo v zvezi s prevzemom My Health Logic Inc.
V treh mesecih, ki so se končali 30. septembra 2021, je družba zaključila drugo in največjo prodajo ter izdala največje število zamenljivih vrednostnih papirjev do zdaj. Stroški obresti in dodane vrednosti, povezani z zamenljivimi vrednostnimi papirji, izdanimi z diskontom kot del pogodbe o ponudbi.
V treh mesecih, ki so se končali 30. septembra 2021, je družba pripoznala dobiček poštene vrednosti v višini 190.000 USD, prilagojen na tržno vrednost na podlagi pogojnih obveznosti, prevzetih ob prevzemu Somaha
Od ustanovitve naprej naše poslovanje ustvarja čiste izgube in negativni denarni tok in pričakujemo, da bomo tudi v doglednem času ustvarjali čiste izgube. Na dan 30. septembra 2021 imamo 16.673 $ v denarju in denarnih ustreznikih.
Maja 2021 je upravni odbor družbe Marizyme pooblastil podjetje, da začne prodajo in proda do 4.000.000 enot (»enot«) po ceni 2,50 USD na enoto. Vsaka enota vključuje (i) zamenljivo zadolžnico, ki jo je mogoče zamenjati v navadne delnice družbe, z začetno ceno 2,50 USD na delnico, in (ii) nakupni bon za nakup ene delnice navadne delnice družbe (»Razred nalog”)); (iii) Drugi nakupni bon za nakup navadnih delnic družbe (»nakupni bon razreda B«).
V devetih mesecih, ki so se končali septembra 2021, je družba izdala skupaj 469.978 enot, povezanih s prodajo, s skupnim izkupičkom v višini 1.060.949 USD.
Družba je 29. septembra 2021 s soglasjem vseh imetnikov enot premoženja revidirala pogodbo o enotah premoženja iz maja 2021. Z umikom naložbe je imetnik enote premoženja soglašal s spremembo kupoprodajne pogodbe enote premoženja, kar je povzročilo naslednje spremembe v izdaji:
Družba je ugotovila, da sprememba pogodbe o nakupu enot premoženja ni zadostovala, da bi se štela za pomembno, in zato ni prilagodila vrednosti prvotnih izdanih instrumentov. Zaradi te spremembe je bilo skupaj 469.978 predhodno izdanih enot zamenjanih s skupno 522.198 sorazmerno ocenjenimi enotami.
Podjetje namerava redno zbrati do 10.000.000 USD. Izkupiček od izdaje bo porabljen za ohranjanje rasti družbe in izpolnjevanje njenih kapitalskih obveznosti.